гломерунефрит, в том числе вторичный – при диффузных заболеваниях соединительной ткани, геморрагическом васкулите, др.;
уролитиаз (мочекаменная болезнь), нефрокальциноз;
тубулопатии;
дисплазия почек, в том числе кистозная дисплазия, поликистозная болезнь, губчатая почка и др.;
редукционные и другие анатомические дефекты (агенезия, аплазия, аномалия формы – подковообразная почка, добавочная почка, удвоение почек, врожденный гидронефроз и др.);
состояния после нефрэктомии;
врожденные нефропатии;
наследственный нефрит;
токсическая нефропатия;
диабетическая нефропатия;
нефропатии, обусловленные генными синдромами и наследственной патологией обмена веществ (болезнь Фабри, цистиноз, подагра и др.);
кристаллурия;
состояния после перенесенного острого повреждения почек, в том числе – гемолитико-уремический синдром;